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重肌无力症有什么特证
补充说明：重肌无力症有什么特证
a******W 2019-10-16 06:25
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精选回答(1)
首先，患有重症肌无力的初期患者通常会感到眼睛不适、肢体酸胀不适，或视物模糊，易疲劳，特别在下午或傍晚劳累之后无力情况加重，在晨起或休息后将有所减轻。其次，还可能会出现下列的情况：眼皮下垂、视力模糊、复视斜视、眼球转动不灵活。表情淡漠、苦笑面容、构音困难，常伴鼻音。咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛咳。颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力等。
2019-10-16 19:01
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医生回答(1)
全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常就是从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。波及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。
2019-10-16 07:09
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
