发病时间：不清楚
孕28周，无创dna低风险，宝宝单肾，
补充说明：孕28周，无创dna低风险，宝宝单肾，
P****** 2019-10-16 09:27
我要咨询
精选回答(1)
胎儿出生以后会不会有疾病这是我们每个孕妇最关心的问题，在我们怀孕期间做的唐氏筛查还有无创DNA检测都是一种染色体疾病检查手段，可以检测出我们的胎儿罹患某些疾病的风险。无创dna由于它的安全性还有准确性已经被更多的孕妇所接受，是一项非常重要的产前检查技术。
无创dna这种技术是通过采集孕妇外周静脉血，再通过分析孕妇的血液中的DNA片段，然后进行大规模基因组测序，最后通过医学和数学的分析得出胎儿患病的风险性。目前只有大医院在可以做无创dna检测，在孕妇怀孕4个月左右的时候进行无创dna检测最为准确。
无创dna检测一般是用于唐氏综合症患儿的筛查，也是是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式。除外无创dna还可以检测出胎儿患18三体综合征(综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)的概率。目前无创dna对于这三种疾病的检测准确度已经达到了99。5%，很多做了唐筛的人发现是临界风险还有高风险就需要进一步做无创dna检测。
高龄的孕妇比如已经超过35的孕妇需要做无创dna检测，如果夫妻双方在怀孕之前有有致畸物质接触史也是需要做无创dna检测。有的孕妇以前有过自然流产史，或者胎儿有过畸胎的情况，怀孕时发生过死胎的孕妇，也是需要做无创dna检测。夫妇一方甚至双方都有染色体疾病的人，更应该做无创dna检测。
无创dna检测是自愿选择的，并不是强制检测，但是为了优生优育，为了出生的宝宝是健康的，我们在产前做无创dna检测是很有必要的。在做无创DNA检测之前我们尽量正常饮食，正常的补充胎儿营养就可以了。无创DNA检测的方式是静脉采血，采血不需要空腹，整个过程很简单方便，在检测以后2个星期以内就会有结果，孕妇最后尽早的去做无创DNA检测。
无创DNA检测可以检测三大染色体疾病的风险，但是对于其他的疾病并不能检测出来，想要知道宝宝的其他发育情况，还是要在医院进行其他的正规检测。在整个孕期我们要进行很多的检测，每一个检测都有最为准确的时间，我们都要事先了解清楚。建议您，听从医嘱。
2019-10-27 11:44
举报相关问题
向医生提问
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
医院参考价：暂无
固本益肠片
健脾温肾，涩肠止泻。用于脾虚或脾肾阳虚所致慢性泄泻，证见慢性腹痛腹泻、大便清稀、食少腹胀、腰酸乏力、形寒肢冷。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
奥美拉唑镁肠溶片
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
