发病时间：不清楚
先天性遗传性耳聋的235突变杂合子。
补充说明：先天性遗传性耳聋的235突变杂合子。
阿****** 2019-11-20 14:06
我要咨询
精选回答(1)
先天性遗传耳聋的235杂合子，属于隐形遗传疾病，会造成先天性耳聋的，杂合子突变又叫携带者，一般不会造成迟发性耳聋。但是在成长过程中，可能遇到其它因素是可能造成耳聋风险的。孩子在一定六岁需要做常规听力检查。孩子长大结婚时需要给其另一半做基因检查，避免也是GLB235的携带者，这样可以避免下一代出现先天性耳聋。
2019-12-03 18:59
举报相关问题
向医生提问
临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
耳聋左慈丸
滋肾平肝。用于肝肾阴虚的耳鸣耳聋，头晕目眩。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
益气聪明丸
益气升阳，聪耳明目。用于耳聋耳鸣，视物昏花。
胸腺肽肠溶片
（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。（5）肿瘤的辅助治疗。
