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遗传性耳聋
补充说明：遗传性耳聋
a******W 2022-03-11 17:46
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遗传性耳聋是由基因突变或遗传缺陷导致的听力障碍。
遗传性耳聋是由于特定的基因异常或突变引起的耳蜗结构或功能异常。这些异常可能影响听觉传导路径中的任何部分，如毛细胞、神经节细胞或螺旋神经节。耳聋的症状包括逐渐发展的听力下降、高频率听力丧失以及难以理解他人言语。其他可能出现的症状包括眩晕、耳鸣和耳道积液。
诊断遗传性耳聋通常需要进行纯音测听、声导抗测试、鼓室图检查等以评估听力水平；此外，基因检测可帮助确定特定的遗传原因。治疗选择取决于耳聋的原因和严重程度。对于某些类型的遗传性耳聋，助听器或植入式听觉设备可能会有所帮助。对于一些严重的病例，骨锚固装置或电子耳蜗植入可能是必要的。
建议定期进行听力评估，以便早期发现并干预遗传性耳聋。避免噪声暴露，特别是在儿童时期，可以降低耳聋的风险。
2024-04-09 19:32
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
