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轻度马凡氏综合症状？
补充说明：轻度马凡氏综合症状？
a******W 2020-01-09 14:29
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马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，骨骼畸形，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并瓣膜病变及先天性心脏病，白内障，高度近视等等。建议超声心动图来明确，目前尚无特效药物治疗，建议检查马凡氏综合征的主要危害是心血管，特别是合并的主动脉瘤应早期发现早期治疗，建议提早进行手术治疗。
2020-01-19 08:40
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主动脉夹层(aorticdissection)即主动脉动脉壁夹层形成，过去曾称为主动脉夹层动脉瘤(dissection aortic aneurysm)。系指由各种原因造成的主动脉壁内膜破裂，血液通过内膜的破口进入主动脉壁中层而形成血肿，导致血管壁分层，剥离的内膜片分隔形成“双腔主动脉”。但Coady报道有8%～15%的病例并无内膜撕裂，这可能是由于主动脉壁中层出血所致，又称为壁间血肿(intramural hematoma)。主动脉腔内的并非主动脉壁的扩张，有别于主动脉瘤。
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