发病时间:不清楚
神经元病能活几年?
补充说明:神经元病能活几年?
a******W 2020-01-09 16:12
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运动神经元性疾病属于一种进展性的制裁性的神经变性性疾病,目前还没有特殊的药物能够逆转这种疾病的发作。它的主要表现都是为肌无力、肌萎缩和运动肌肉的萎缩以及肌束颤动等等,会出现一些肢体的瘫痪、麻木、疼痛,晚期会出现呼吸肌的麻痹,所以运动神经元性疾病,他的生存时间主要取决于呼吸进麻痹以及并发呼吸道感染,来的早与迟。
通常的肌萎缩性侧索硬化,一般生存期都在3~5年左右,如果很早他就影响到脑干或者是延髓的运动和出现吞咽呛咳、反复的呛咳,而出现一些呼吸机的麻痹,甚至说反复的肺感染情况,那他的生存期有可能短至数月;如果是进行性延髓麻痹的情况下,多数都会在1~3年只内死于肺感染,或者是呼吸机的衰竭等等。
2020-01-15 20:36
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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