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nt增厚3.4没事的有多少?

发病时间:不清楚

nt增厚3.4没事的有多少?

补充说明:nt增厚3.4没事的有多少?

a******W 2020-03-07 23:18

胎儿 畸形 妊娠 唐氏筛查 唐氏综合征 羊水穿刺 胎儿畸形 子宫颈 产后检查 染色体检查 颈项透明层 综合征 综合症 先天性心脏病

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何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤),宫颈病变、月经病,不孕不育症的诊断和治疗,以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。

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胎儿nt增厚3。4是否可以要还是要再做一个羊水穿刺的检查,排除胎儿畸形,大多数子宫颈透明膜增厚的胎儿在10-14周时被发现,产后检查未发现异常。建议进行山羊穿刺或脐带血染色体检查,以回顾彩色多普勒超声检查。
nt也就是B超检测胎儿颈项透明层的厚度,正常的范围应该是小于3mm,如果大于等于3mm,就属于nt值增厚。nt值增厚与胎儿染色体非整倍体异常相关,例如十八三体综合征和二十一三体综合症都有可能增厚。另外nt值增厚还是独立预测胎儿先天性心脏病的风险因素。

2020-03-16 19:23

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李青 主任医师 沈阳市红十字会医院 三甲

擅长:熟练掌握妇产科常见病,多发病病因,发病机制,诊断,鉴别诊断以及治疗。

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这种情况属于高风险,胎儿有畸形的可能,没事的有多少临床没有具体统计数值,一般小于二点五才属于正常。建议在妊娠十六周到二十周之间再去做一个唐氏筛查,如果确定胎儿是唐氏综合征,可以终止妊娠。如果检查没有异常,继续妊娠就可以,保持心态乐观平衡。

2020-03-08 14:03

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疾病百科

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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适用药品

奥美拉唑镁肠溶片

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。

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1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎。4.肺炎衣原体肺炎。5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原体结膜炎。7.厌氧菌所致的口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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