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刚出生的宝宝为什么要抽血检查?

发病时间:不清楚

刚出生的宝宝为什么要抽血检查?

补充说明:刚出生的宝宝为什么要抽血检查?

a******W 2020-05-27 19:06

新生儿疾病筛查 苯丙酮尿症 新生儿疾病 甲状腺功能低下 疫苗

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精选回答(2)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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刚出生的宝宝进行抽血检查,主要是进行新生儿疾病的筛查,其中包括先天性的甲状腺功能低下和苯丙酮尿症,两种疾病危害大,需要早发现早治疗。而且新生儿抽血检查能够及时有效的观察体内的肝肾功能是否存在异常的情况,还能够检查血液中的白细胞,能够有效的排除其他并发症的出现,有利于健康。建议大人在母乳喂养期间要保证充足的睡眠时间,没有特殊情况,不要服用任何药物,以免对婴儿造成影响,及时的给孩子接种疫苗,做好护理工作。出生后的宝宝抽血很有必要,不要错过。

2020-07-22 19:29

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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲

擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

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 一般在新生儿出生以后,要做常规的新生儿疾病筛查,包括先天性甲低和苯丙酮尿症,这两种先天性代谢疾病,如果不及时治疗,可造成宝宝智力严重低下。所以是需要给宝宝抽血检查的。
如果检查以后结果都是正常的话,就不必担心,如果是抽血出现了阳性的情况,就需要再次复查。如果两次都有问题的话,医院会通知,一般要去遗传代谢科做进一步诊断。确诊以后及时给宝宝治疗的。

2020-05-31 12:34

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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