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宝宝出生18天了，足跟血检查先天性甲状腺功能低下症怎么办
补充说明：宝宝出生18天了，足跟血检查先天性甲状腺功能低下症怎么办
a******W 2020-06-09 13:55
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郝鹏锴 主任医师 吉林省妇幼保健院 三甲
擅长：自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。
提问
一般情况下足跟血检查出现先天性甲状腺功能低下症，要给予补一些甲状腺素才可以。通常情况下来说，出现这个症状比较早的情况下，而不会影响到宝宝的智力发育，要及时的给宝宝补充甲状腺素。
先天性甲状腺功能低下症也就是甲状腺功能减退疾病，这种疾病在早期通常是没有任何典型的症状，但是随着病情的发展，甲状腺激素也会跟着进一步减少，患者就会出现畏寒、乏力、记忆力减退，嗜睡，便秘，面色苍白等一系列的症状，要积极到正规医院，找专科医生进行详细的检查，然后有针对性的进行治疗，以免延误病情。
2020-06-11 12:08
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
婴儿先天性甲状腺功能低下症，要根据患儿的情况来进行治疗。甲状腺功能减退是一种内分泌疾病，患有甲状腺功能减退新生儿将患有厌食症、黄疸消退延迟和皮肤粗糙，发病后应尽快治疗，以免影响婴儿健康。如果发现早和及时治疗，智力将不会受到影响，发现后，根据检查结果，应该在医生指导下立即服用甲状腺激素。如果不及时治疗，很容易就会导致新生儿发育迟缓或者是智力低下。
2020-06-11 11:54
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甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。
症状起因：1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病，但其遗传特征不甚清楚，常有家族性，同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全，放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织，有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性，称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节，但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常，吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘，过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多，其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病，但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋，但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍，尿131 I排泄增高， (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻，可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出，故尿中碘化组氨酸增多，血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3，、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见，甲状腺不肿大，吸131I试验正常，TSH增高而生物活性正常，体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。
常见检查：
就诊科室：内分泌
