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先天性甲状腺低下是什么病
补充说明:先天性甲状腺低下是什么病
2020-06-28 14:44
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先天性甲状腺低下通常是由于甲状腺激素合成不足,或其受体缺陷所导致的一种疾病。
先天性甲状腺低下的发病原因一般包括异位甲状腺、甲状腺缺失或甲状腺素合成代谢障碍等,会使患者出现智能落后、生长发育迟缓、生理功能低下等症状,在新生儿和婴儿时期主要体现出患儿的出生体重相对偏大、胎便排出延迟、生理性黄疸时间延长等。由于先天性甲状腺低的发病率比较高,目前已经在全国范围内进行新生儿筛查,要做到早期治疗,避免对脑发育的损害。
建议在治疗期间要给患儿补充适量的甲状腺素,还要避免食用高蛋白、高脂肪类食物,如鲑鱼、肥肉等。
2022-11-07 17:48
举报先天性甲状腺低下通常指的是呆小病,也可称作是散发性克汀病,会使身体出现多睡少动症状,同时还会导致喂养困难或者出现四肢冰凉症状,有些人还会伴有呼吸困难或者是疲倦现象,要是病情比较严重的会导致出现特殊面容,比如常见的石头大和鼻梁低平等。引起先天性甲状腺低的原因可能是孕妇饮食缺点,可以到医院通过新生儿筛查确诊,也可选择核素检查确诊。
2020-06-29 14:44
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黄疸是新生儿期常见的临床症状,由于其发病机制不同,它既可以是生理现象,又可以是病理现象。临床上以足月儿血清总胆红素超过205.2μmol/L(12mg/dl),早产儿超过256.5μmol/L(15mg/dl)称为高胆红素血症。
症状起因:(一)发病原因 1.胆红素生成多 胆红素生成较多原因有: (1)红细胞破坏多:胎儿在宫内处于低氧环境,红细胞代偿性增多,但寿命短,出生后血氧含量增高,过多的红细胞被迅速破坏。 (2)旁路胆红素来源多。 (3)血红素加氧酶含量高:在生后7天内含量高,产生胆红素的潜力大。 2.肝功能不成熟 (1)肝摄取胆红素能力差:肝细胞内Y、Z蛋白含量不足,使肝对胆红素摄取不足。 (2)肝结合胆红素功能差:肝内葡萄糖醛酸转移酶含量低且活力不足,形成结合胆红素的功能差。 (3)肝排泄胆红素功能差:排泄结合胆红素的功能差,易致胆汁淤积。 3.肠-肝循环特点 新生儿刚出生时肠道内正常菌群尚未建立,不能将进入肠道的胆红素转化为尿胆原(粪胆原),且新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性较高,将肠道内的结合胆红素水解成葡萄糖醛酸和未结合胆红素,后者又被肠壁吸收经门静脉达肝脏。 由于上述特点,新生儿摄取、结合、排泄胆红素的能力明显不及成人,且胆红素产生多而排泄少,因此,极易出现黄疸。尤其在缺氧、胎粪排出延迟、喂养延迟、呕吐、脱水、酸中毒、头颅血肿等情况时会加重黄疸。 (二)发病机制 生理性黄疸的发生与新生儿胆红素代谢的特点有关。 1.胆红素产生多 新生儿每天生成的胆红素(8.5mg/kg)超过成人(3.8mg/kg)的2倍还要多。 2.血蛋白联结运送不足 新生儿刚出生后存在或多或少的酸中毒,故常显示胆红素与白蛋白的联结不足,特别是早产儿白蛋白水平偏低,如用药不当,医源性地加入了争夺白蛋白的物质,使胆红素运送受阻。 3.肝-脏对胆红素的处理不良 如肝脏摄取、改造、排泄胆红素的能力不足,在肝内胆红素与葡萄糖醛酸结合的过程中一系列酶均需能量与氧气,若新生儿产时、产后缺氧,寒冷损伤,酸中毒,以及感染时产生的毒素等情况发生,则酶功能受抑制。特别是起重要作用的葡萄糖醛酸转移酶在刚出生新生儿的肝内含量甚低,因而造成对胆红素的处理不良。 4.肝-肠循环负荷大 因新生儿肠内葡萄糖苷酶的作用,使结合胆红素水解成未结合胆红素在肠腔内被重新吸收。新生儿每天形成胆红素约20mg,若胎粪排出延迟则胆红素的肝-肠循环负荷增加。
常见检查:
就诊科室:儿科
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