发病时间：不清楚
川崎病严重吗
补充说明：川崎病严重吗
2020-09-06 14:46
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川崎病发病率不多，发病机理尚不清楚，临床常见表现为持续发热一周以上，并伴有眼结膜充血、嘴唇鲜红、手脚皲裂、指尖脱皮。可能有各种形式的皮疹，并伴有颈部淋巴结肿大。少数川崎病可引起冠状动脉损伤，极少数儿童可能有冠状动脉瘤，如果冠状动脉瘤破裂，可能危及生命。一般来说，川崎病引起冠状动脉瘤破裂的几率很小。绝大多数病人都可以逐步得到治疗。常用的有效治疗方案包括静脉注射丙种球蛋白和口服阿司匹林。总之，绝大多数川崎病并不严重。
2020-09-08 09:35
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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本品用于手足皲裂；也可用于角化型手足癣所引起的皲裂。
