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凝血功能障碍的原因

发病时间:不清楚

凝血功能障碍的原因

补充说明:凝血功能障碍的原因

2020-09-07 13:35

凝血功能障碍 血友病 纤维蛋白原 血症 肝病 尿毒症 维生素 出血性疾病 自发性出血 出血

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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

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导致凝血功能障碍的原因主要有以下三种:1.遗传性,比如血友病、低纤维蛋白原血症、凝血酶原缺乏症、低凝血酶原血症、凝血因子缺乏症等。2.继发性,比如严重肝病、尿毒症、维生素k缺乏等。3.循环血液中抗凝物质增多或纤溶亢进。凝血功能障碍是出血性疾病的一种,主要表现是自发性出血,或者是轻微外伤后导致出血不止的一种疾病。建议患者饮食上要清淡,及辛辣刺激性的食物;日常生活中避免受伤出血。

2020-09-09 11:31

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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