首页> 儿科> 小儿内科> 无脑儿> 12周无脑儿能确诊吗

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童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲

擅长:腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。

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12周无脑儿一般是能确诊的。无脑儿是一种大脑半球缺失,并伴有不同程度的脑室增大的情况,通常是由于遗传、病毒感染、药物影响等因素引起的。

1、遗传

无脑儿的染色体异常,可能会遗传给下一代,从而导致胎儿脑组织发育异常,出现无脑儿的情况。如果是孕妇在怀孕期间频繁接触有毒有害物质,如铅、有机汞等,可能会导致胎儿出现无脑儿的情况。因此,建议孕妇在怀孕期间避免接触有毒有害物质,以免引起胎儿无脑的情况发生。

2、病毒感染

如果孕妇在怀孕期间,受到病毒感染,如风疹病毒、水痘-带状疱疹病毒等,可能会对胎儿的神经系统造成损伤,从而引起无脑儿的情况。建议孕妇在孕期注意加强营养,可以适当进食蛋白质含量丰富的食物,如牛奶、鸡蛋等,有助于增强抵抗力。必要时,孕妇也可以遵医嘱使用阿昔洛韦、更昔洛韦等抗病毒药物进行治疗。

3、药物影响

如果孕妇在怀孕期间服用了对胎儿有影响的药物,如庆大霉素、链霉素等,可能会导致胎儿出现发育异常的情况,出现无脑儿的现象。建议孕妇及时停止服用药物,并及时就医进行治疗。

除此之外,无脑儿还可能与孕妇糖尿病等因素有关,建议患者及时就医,查明具体病因后对症治疗,以免延误病情。

2021-04-06 10:29

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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