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老年人重症肌无力眼肌型可治吗
补充说明:老年人重症肌无力眼肌型可治吗
2020-11-12 11:33
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老年人重症肌无力眼肌型可治疗。
该疾病是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体异常增多,导致神经肌肉接头处传递障碍,从而引起眼肌无力。治疗通常采用免疫抑制剂,如皮质类固醇,以减少抗体的产生,恢复神经肌肉接头的正常功能。虽然治疗可能需要较长时间,但通过规范的治疗,大多数患者可以控制病情,改善生活质量。
2020-11-24 12:00
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。 重症肌无力是一种多基因疾病,目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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