首页> 儿科> 小儿内科> 脑裂> 先天性脑裂畸形怎么办

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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲

擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

提问

先天性脑裂畸形在治疗方面尚无特效疗法,多建议给与康复治疗辅以理疗、针灸等。脑裂畸形是一种严重的脑发育不良,临床较罕见,且症状缺乏特异性,主要表现为精神运动发育迟缓和癫痫,其病因及发病机制不明。最常见的临床表现为:智力发育迟缓和脑性瘫痪,伴有癫痫发作,最常见的类型是复杂局部性发作。建议在妊娠期按时产检,3d超声检查可在胚胎期早期发现脑裂畸形,通过终止妊娠,降低该病的发生率。

2020-11-21 16:38

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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