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小儿先天性巨结肠是什么原因造成的

发病时间:不清楚

小儿先天性巨结肠是什么原因造成的

补充说明:小儿先天性巨结肠是什么原因造成的

2020-11-15 17:24

小儿先天性巨结肠 发育 无神经节细胞症 神经 结肠 直肠 十二指肠

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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小儿先天性巨结肠是由先天性肠神经节发育异常障碍所导致的,在临床称为无神经节细胞症 。神经节细胞发育停滞越早,病变肠管越长,病情就越重。根据神经支配范围可以分为短段型、常见型、长段型、全结肠型、全肠型五类。短段型,位于直肠中远端。常见型,患病率约占80%,位于直肠、乙状结肠交界。长段型,到达乙状结肠以上。全结肠型,病变延长到回盲端。全肠型,波及整个结肠,甚至累及十二指肠。

2021-04-06 10:26

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疾病百科

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•小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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