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小儿先天性巨结肠严重吗
补充说明：小儿先天性巨结肠严重吗
2024-08-19 12:42
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小儿先天性巨结肠是一种严重的肠道疾病，需要及时诊断和治疗以避免并发症的发生。
小儿先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞发育不全导致的肠道梗阻性疾病。由于神经节细胞缺失，导致远端结肠持续扩张，进而引起便秘、腹胀等症状。如果不及时治疗，可能会导致营养不良、生长迟缓等严重后果。该疾病通常在新生儿期即出现症状，如胎便排出延迟、腹胀等。若未及时诊断和治疗，可能发展为肠穿孔、败血症等并发症。
对于确诊的患儿，应尽早进行手术治疗，如结肠切除术和回肠造口术。此外，家长需注意保持患儿的营养摄入和卫生习惯。
2024-08-19 13:43
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先天性巨结肠(congenitalmegacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。
