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遗传扩张心肌病的治疗方法

发病时间:不清楚

遗传扩张心肌病的治疗方法

补充说明:遗传扩张心肌病的治疗方法

2020-11-15 17:45

心肌病 扩张型心肌病 心衰 心律失常 心功能不全 胸腔积液 心脏

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刘爱华 副主任医师 海城市正骨医院 三甲

擅长:擅长运用药物治疗心血管疾病,临床使用得心应手,取得很好疗效,得到群众认可,发表论文数篇。

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扩张型心肌病(DCM)是一种原因未明的原发性心肌疾病,40%~60%的病例具备家族性的特点。其治疗方法如下,1、保持正常休息,必要时使用镇静剂,心衰时低盐饮食。2、防治心律失常和心功能不全。3、有栓塞史者作抗凝治疗。4、有多量胸腔积液者,作胸腔穿刺抽液。5、严重患者可考虑人工心脏辅助装置或心脏移植,可以行心脏再同步治疗(CRT)。6、对症、支持治疗。

2020-11-22 18:14

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限制型心肌病 (心肌病)

限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型,是以心内膜及心内膜下心肌纤维化,引起舒张期难于舒展及充盈受限,心脏舒张功能严重受损,而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中,限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis,EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病(Loffler’s cardiomyopathy)。近年来临床和实验研究表明,这两种不同类型的疾病,可能是同一疾病不同阶段的表现,在病情早期临床表现两者有所不同,但到疾病后期,临床表现均为全身性阻塞性充血,心肌病理改变两者基本一致,故列于一处讨论。

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