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重症肌无力发展到最严重的程度会是什么

发病时间:不清楚

重症肌无力发展到最严重的程度会是什么

补充说明:重症肌无力发展到最严重的程度会是什么

2020-11-15 18:02

重症肌无力 重症肌无力危象 肌无力危象 胆碱能危象 胆碱酯酶 呼吸困难

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石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 三甲

擅长:心脑血管病,身心疾病

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重症肌无力发展到最严重的程度会引起重症肌无力危象。重症肌无力危象可分为三种类型,包括肌无力危象、胆碱能危象和顽固性危象。肌无力危象占总数的95%,是本病的严重表现。注射新斯的明后病情有明显改善。胆碱能危象占4%,主要原因是过量服用抗胆碱酯酶药物引起呼吸困难。注射新斯的明后,症状加重。抗顽固性危象占1%,指抗胆碱酯酶药物治疗突然失败而呼吸困难。

2020-11-21 09:16

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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