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原发性血小板增多症后期症状
补充说明：原发性血小板增多症后期症状
2020-12-02 17:59
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原发性血小板增多症为难治性疾病，目前治愈非常困难，如果患者治疗得当，检查及时，并发症得到控制，通常生存时间可以达到20年左右。这种疾病病程比较缓慢，许多患者长期没有症状，主要表现为出血和血栓形成，后期可以出现脾大，一般为轻度或者中度肿大，可以发生脾萎缩和脾梗塞。另外，可以并发脑血管栓塞、肢体静脉血栓等疾病。
2020-12-11 15:15
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
