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原发性血小板增多症后期会怎样
补充说明：原发性血小板增多症后期会怎样
2022-08-15 17:20
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原发性血小板增多症后期会出现血小板异常，严重者形成血栓。
原发性血小板增多症患者如不及时采取治疗措施，病情可能会加重。早期患者可出现乏力、乏力等症状，病情逐渐发展，患者的血小板功能出现异常，从而导致流鼻血、牙龈出血、血尿等。严重者患者可出现局部血栓形成，导致相应部位出现相关症状。如肺栓塞可引起呼吸困难、胸痛、咯血等。肾血管栓塞可引起腰腿痛、腹痛、血尿、寒战、发热等。原发性血小板增多症通常进展缓慢，并保持良性过程多年。约10%的患者可能转化为其他类型的骨髓增生性疾病。
建议确诊后，患者应及时就诊，完善相关检查，在医生指导下及时采取规范治疗措施，遵医嘱服药，控制疾病进程。注意休息，避免劳累。
2022-09-09 17:21
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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