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遗传性干瘪红细胞增多症治疗

发病时间:不清楚

遗传性干瘪红细胞增多症治疗

补充说明:遗传性干瘪红细胞增多症治疗

2020-12-18 15:56

遗传性干瘪红细胞增多症 遗传性球形红细胞增多症 手术 黄疸 胆石症 肺炎链球菌败血症

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孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

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遗传性球形红细胞增多症,切脾对此病有显著的疗效,手术以后球形红细胞数量不变,甚至反而会增多,但是红细胞的寿命可以延长。术后几天以后就可以看到黄疸减轻和血红蛋白浓度上升。切脾还可以防止胆石症和再障危象等并发症的发生。但要严格掌握切脾的指征,主要是由于切脾以后易发生致命的肺炎链球菌败血症,尤其是儿童,发生率会高。

2021-01-22 22:49

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•遗传性干瘪红细胞增多症 (遗传性干瘪细胞增多症)

遗传性干瘪红细胞增多症(hereditaryxerocytosis,HX)是一种罕见的,常染色体显性遗传性溶血病,其特点为红细胞呈脱水状态和渗透脆性降低。

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