首页> 不孕不育> 不孕不育> 多囊> 多囊性发育不良肾原因

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王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲

擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

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多囊性发育不良肾一般指的是多囊肾,多囊肾是一种遗传性疾病,主要是由于基因突变所引起的。

多囊肾是一种遗传性疾病,主要是由于基因突变所引起的,通常是因为在胚胎发育时期,肾小管交替发育,形成两个肾脏,但是其中一个肾脏发育不良,会导致肾脏出现大小不一的情况,而另一个肾脏正常发育,形成三个肾脏,并且肾脏内部还会出现囊肿,囊肿会逐渐增大,从而导致肾脏出现增大的现象。多囊肾一般会发生在青少年时期,主要是以肾脏的单发囊肿为主,通常没有明显的临床症状,但是随着囊肿的增大,可能会压迫到肾脏部位的其他器官,从而导致患者出现腹部疼痛、血尿、蛋白尿等症状。

患者如果出现以上症状,需要及时到医院进行检查,明确病因后,在医生的指导下进行治疗,患者可以遵医嘱使用盐酸左氧氟沙星片、雷公藤多苷片等药物进行治疗。如果患者的病情比较严重,还可以在医生的指导下通过手术进行治疗,比如囊肿去顶术、肾切除术等。建议患者在日常生活中可以多吃一些富含维生素的食物,比如菠菜、西红柿、黄瓜等,可以增强患者的免疫力,有助于病情的恢复。

2021-03-12 16:55

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多囊肾 (囊胞肾,肾脏良性多房性囊瘤,Potter(Ⅰ)综合征,Perlmann综合征,先天性肾囊肿瘤病)

多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。

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