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小儿重症肌无力眼肌型会自愈吗
补充说明：小儿重症肌无力眼肌型会自愈吗
2020-12-28 18:47
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重症肌无力易复发，但仍存在临床治愈患者。是一种自身免疫性终身性疾病，治疗目标以缓解症状、提高生存质量、延长寿命、降低死亡率为主。使用激素治疗后，容易发生股骨头坏死。病情稳定者，生存期限不受限，小部分患者经治疗后可完全缓解，发生肌无力危象时，病情凶险。充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
2021-01-11 06:01
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
