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肌无力免疫系统疾病能自愈吗?

发病时间:不清楚

肌无力免疫系统疾病能自愈吗?

补充说明:肌无力免疫系统疾病能自愈吗?

2020-12-29 17:38

肌无力 肌肉 无力 疲劳 硫唑嘌呤 环孢素 吗替麦考酚酯 维生素 鸡蛋 西红柿

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陶远 副主任医师 济南市第二人民医院

擅长:白内障,眼底病,青光眼,近视,角膜炎,结膜炎,视网膜脱离,黄斑变性

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肌无力免疫系统疾病一般是不能自愈的,患者需要在医生的指导下进行治疗,避免病情加重。

肌无力免疫系统疾病属于自身免疫性的疾病,与自身免疫有关,通常是由于遗传、环境等因素引起的,患者一般会出现肌肉疲软无力、易疲劳等症状。由于肌无力属于免疫系统疾病,而且该疾病通常是属于不可自愈的,所以患者需要在医生的指导下进行治疗,避免病情加重。对于肌无力的患者,可以遵医嘱使用硫唑嘌呤、环孢素等免疫抑制剂进行治疗。对于肌无力的患者,还可以遵医嘱使用溴夫定、吗替麦考酚酯等药物进行治疗。

在日常生活中,患者需要注意避免过度劳累,注意劳逸结合,以免加重病情。同时,患者还需要注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,以免加重病情。在饮食上,患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充营养,对病情的恢复具有积极作用。

2021-03-12 17:03

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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