首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性胆道闭锁> 宝宝先天性胆道闭锁症状

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

找医生

先天性胆道闭锁,本病的主要症状为胆道梗阻、感染引起的症状。可能会有厌食、消化不良的现象,随着病情的发展逐渐出现黄疸、发热、腹痛、腹部包块,而黄疸逐渐加深,粪便呈泥黄色,均表现为胆道梗阻症状。有的患者还会出现便血、呕血、胆汁淤积、肝腹水,甚至引起肝功能失代偿、肝硬化、脾肿大等症状。如果不及时去医院治疗,可能会死于胆道感染,一般来说,这种疾病需要通过胆肠引流或肝移植来治疗。

2021-03-10 16:44

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

推荐医生更多