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宝宝先天性胆道闭锁能治好吗

发病时间:不清楚

宝宝先天性胆道闭锁能治好吗

补充说明:宝宝先天性胆道闭锁能治好吗

a******W 2022-03-28 17:45

先天性胆道闭锁 肝脏 胆管 发育 手术 排泄 肝硬化 黄疸 瘙痒 大便

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性胆道闭锁通过积极治疗有治愈的可能性。
先天性胆道闭锁是由于肝脏内胆管未能正常发育所致,但具体病因尚不明确,通常需要手术治疗,如葛西手术、Kasai手术等,以建立一条新的胆汁排泄通道。早期诊断和治疗可以有效预防胆汁淤积性肝硬化的发生,提高治愈率。
如果婴儿出现黄疸、瘙痒等症状时,应立即就医,以便及时确诊和治疗。此外,家长还应注意观察孩子的饮食和大便情况,以及定期复查,监测病情变化。
面对先天性胆道闭锁,关键是早期诊断与干预。新生儿体检中若发现异常应及时转诊至专科医生,避免延误诊治时机。术后管理包括营养支持和定期随访,确保患儿获得最佳预后。

2024-03-07 01:31

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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