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白化病是伴什么染色体遗传
补充说明：白化病是伴什么染色体遗传
2021-03-08 16:14
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苏江维 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：湿疹皮炎、荨麻疹，痤疮，瘢痕，脱发，银屑病，性病（尖锐湿疣，梅毒，淋病，生殖器疱疹），带状疱疹，单纯疱疹，脓疱疮。
提问
白化病是伴X染色体遗传。白化病是一种先天性遗传性疾病，由于基因突变导致黑色素细胞减少或缺乏，从而出现皮肤颜色变浅、视力下降、畏光等症状。
白化病是一种伴X染色体隐性遗传的疾病，在临床上比较少见，其具体的遗传方式是常染色体隐性遗传，如果父母双方或一方患有白化病，那么孩子患有白化病的概率要远高于正常人。此外，白化病还具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有白化病，孩子患有白化病的概率也会高于正常人。白化病通常会导致皮肤颜色改变，患者的皮肤会呈现出浅黄色、棕色或白色，并且还会伴随视力下降、畏光、斜视等症状。患者可以通过使用紫外线照射的方式，减少紫外线对皮肤的损伤，缓解不适症状。必要时，患者也可以遵医嘱使用药物进行治疗，如他克莫司软膏、糠酸莫米松乳膏等。
在日常生活中，患者要避免接触酚类化学物质，以免导致皮肤损伤，引起白化病。另外，患者要避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。
2021-03-24 09:43
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
