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补充说明:马凡氏综合症的孩子能不能要
2021-03-08 16:14
马凡氏综合症 生育 马凡氏综合征 手指 心脏 主动脉瘤
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精选回答(1)
贾锐 主治医师 鹤壁市人民医院
擅长:妇科炎症,月经不调,不孕不育,妇科肿瘤,妊娠合并症,危重症的抢救和治疗。
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马凡氏综合症患者,不建议生育。马凡氏综合征,是一种先天性、遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。马凡氏综合征的平均寿命是42岁。患病特征为患者的四肢、手指、脚趾细长不均匀,身高明显会超出常人。不仅如此,还会伴有心血管系统异常,特别是合并心脏瓣膜的异常和主动脉瘤。
2021-03-08 17:55
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
症状起因:马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
可能疾病: 同型胱氨酸尿症 小儿同型胱氨酸尿症 小儿马方综合征 马方综合征
常见检查:
就诊科室:心血管内科
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适用于消化性溃疡(胃、十二指肠)、反流行食管炎和卓-艾氏综合症(胃泌素瘤)。
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慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征,慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
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补益心气,活血化瘀。用于气虚血瘀所致的胸闷胸痛、气短乏力;冠心病、心绞痛见有上述症状者。
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祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络。有抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用。用于风湿热瘀,毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎,肾病综合症,自塞氏三联症,麻风反应,自身免疫性肝炎等。
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