发病时间：不清楚
补充说明：肺间质性炎性改变怎么治疗
2021-04-02 12:01
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治疗需根据肺间质炎症改变的原因而改变。如果是急性肺间质改变，如炎症，可以在短时间内得到改善甚至治愈。此时可给予抗感染，必要时可给予激素治疗。如果是间质性肺改变引起的免疫系统疾病，或特发性肺纤维化，这种情况是不完全可逆的间质性肺改变，可以给予激素、免疫抑制治疗，但不能完全治愈。还有心力衰竭引起的肺水肿，有时表现为肺间质改变，通过改善肺功能可以完全治愈。
2021-04-12 10:57
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
