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梗阻性肥厚型心肌病严重吗?

发病时间:不清楚

梗阻性肥厚型心肌病严重吗?

补充说明:梗阻性肥厚型心肌病严重吗?

2021-06-10 18:00

肥厚型心肌病 肥厚性心肌病 心肌肥大 性病

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周泠淇 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲

擅长:擅长高血压,冠心病,心肌病,心肌炎,心律失常,心力衰竭等方面的诊断及治疗。

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肥厚性心肌病以心肌肥大为特征。根据左心室流出道梗阻可分为阻塞性肥厚型心肌病和非阻塞性肥厚型心肌病,由皮质下狭窄引起的室间隔不对称肥厚称为特发性肥厚型皮质下狭窄。家族中有许多与家族遗传有关的暗示性病例。松本发现HLADRW4的检出率高达73.3%,而对照组的检出率很低。HLADR系统是调节免疫应答的遗传基因之一,表明该病与家族遗传有关。

2021-06-11 08:36

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肥厚型心肌病 (非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。

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