首页> 内科> 血液科> 贫血> 地中海贫血> 地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但

地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但

发病时间:不清楚

地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但

补充说明:地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但

a******W 2021-06-10 17:58

地中海贫血 地贫 贫血 重度贫血 血常规检查 乏力 黄疸 溶血性贫血 骨髓象分析

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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地中海贫血的诊断通常通过血常规检查、血红蛋白电泳和基因检测来确定。
地中海贫血是由特定基因突变导致的遗传性血液疾病,这些突变使得生产出不完整的血红蛋白分子,从而干扰红细胞的功能。在进行血常规检查时,可发现患者的红细胞平均体积(MCV)偏低,而血红蛋白浓度(HGB)则可能因失代偿性反应而偏高;此外,血红蛋白A2(HBA2)和血红蛋白F(HBF)水平也会升高。通过血红蛋白电泳进一步确认是否存在异常血红蛋白,并且基因检测可以直接检测到特定的基因突变。
如果患者出现不明原因的乏力、黄疸等症状,需考虑是否为溶血性贫血所致,此时可通过骨髓象分析辅助诊断。
对于地中海贫血的患者来说,定期监测铁状态至关重要,以避免铁超载造成的额外健康风险。

2024-04-07 18:59

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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