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补充说明:染色体变异可以用光学显微镜观察吗
a******W 2026-01-06 17:32
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医生回答(2)
染色体变异可以用光学显微镜观察,但需要特定的染色和处理技术。在细胞分裂中期,染色体浓缩变粗,通过吉姆萨等染色后在光学显微镜下可清晰看到数目异常,如多一条或少一条,以及部分结构异常,如易位、倒位等。
不过,并非所有变异都能直接观察到。微小缺失或重复可能超出光学显微镜分辨极限,需要更精细的分子生物学方法辅助。观察前需采集外周血或组织,培养后制作染色体玻片,过程耗时且依赖经验。
需要注意的是,染色体变异观察结果需结合临床综合分析,个体差异较大,某些结构异常可能影响生育或健康,但不能作为唯一诊断依据。若有相关疑虑,建议咨询遗传学专业医生,避免自行解读结果。
2026-01-09 05:04
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不过,并非所有变异都能直接观察到。微小缺失或重复可能超出光学显微镜分辨极限,需要更精细的分子生物学方法辅助。观察前需采集外周血或组织,培养后制作染色体玻片,过程耗时且依赖经验。
需要注意的是,染色体变异观察结果需结合临床综合分析,个体差异较大,某些结构异常可能影响生育或健康,但不能作为唯一诊断依据。若有相关疑虑,建议咨询遗传学专业医生,避免自行解读结果。
2026-01-07 12:09
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常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN,1978)如下:A~G成 染色体组;1~22 常染色体序号;X,Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+,二 放在常染色体号或组的符号之前时,表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时,表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问,?应放在染色体组或号之前;: 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中,分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
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可广泛用于各种疼痛:创伤性疼痛,外科手术后疼痛及计划生育手术疼痛,中度癌痛,肌肉疼痛如腰痛、背痛、肌风湿病,头痛,牙痛,痛经,神经痛以及劳损、扭伤、鼻窦炎等引起的持续性疼痛。还可用于各种剧烈咳嗽,尤其是非炎性干咳以及感冒引起的头痛、发热和咳嗽症状。
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用于治疗各种体液和细胞免疫功能低下的疾病;用于治疗发育不良,咳嗽气喘,神经衰弱,阳痿遗精,月经失调,不孕少乳,更年期综合征;可用作肿瘤、肺结核的辅助治疗;可用作久病体虚及生育前后恢复期的营养补充剂。
艾拉莫德片
适用于活动性类风湿关节炎的症状治疗,适用于男性及治疗期间无生育要求的妇女。