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体细胞遗传病是单基因遗传病吗
补充说明：体细胞遗传病是单基因遗传病吗
a******W 2021-06-27 00:57
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医生回答(1)
您好根据您的描述，体细胞遗传病是体细胞内的基因发生突变，由于该突变的累加效应导致疾病发生。突变基因通常是癌基因和抑癌基因。未发生突变时，这些基因在控制细胞的增殖、生长、凋亡中起重要调控作用；当其由于突变或调控失常而发生功能异常，最终引发肿瘤。体细胞突变一般不会向下一代传递。应及时结合患者自身临床不适的症状，考虑有单基因遗传病
2021-06-27 17:19
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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复方斑蝥胶囊
破血消瘀，攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。
