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o型血的丙型血友病人是什么基因

发病时间:不清楚

o型血的丙型血友病人是什么基因

补充说明:o型血的丙型血友病人是什么基因

a******W 2021-06-29 10:33

血友病 凝血功能障碍 出血性疾病 创伤 出血倾向 自发性出血

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医生回答(1)

丁国良 主治医师 三甲

擅长:全科

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病情分析:血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。意见建议:具体明确基因类型,需要予以基因检测看看,建议抽血化验检查明确。

2021-06-30 19:42

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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