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小儿胆道闭锁都是先天性的吗?
补充说明：小儿胆道闭锁都是先天性的吗?
a******W 2021-06-30 09:59
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小儿胆道闭锁并非全部为先天性。部分病例出生时胆道结构正常，因围生期病毒感染或免疫损伤等因素，出生后逐渐出现胆管纤维化闭塞，表现为获得性特征；但多数仍与先天发育异常相关。临床难以在早期区分先天与后天，故统称为胆道闭锁。该病进展较快，若新生儿出现持续黄疸、陶土色大便，应尽早就诊评估。不同患儿病情进展与治疗反应存在个体差异，需由专科团队制定长期管理方案，家长保持随访配合有助于改善预后。
2026-01-19 01:25
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
