发病时间：不清楚
胆道闭锁症状先天性小儿成活率
补充说明：胆道闭锁症状先天性小儿成活率
a******W 2022-03-22 18:35
我要咨询
精选回答(1)
胆道闭锁的症状包括胆汁淤积性黄疸、瘙痒症、脂肪泻、肝脾肿大和生长迟缓，这些症状可能导致先天性小儿成活率下降，需及时就医。
1.胆汁淤积性黄疸
胆汁淤积性黄疸是由于胆道阻塞导致胆汁不能正常流入小肠所致。胆红素和其他胆汁成分在体内积累，使皮肤和眼白变黄。胆汁淤积性黄疸主要表现为巩膜黄染，可伴有皮肤黄染。
2.瘙痒症
胆道闭锁时胆汁无法进入肠道，此时肝脏会代偿性地产生更多的胆汁，这些多余的胆汁会反流到血液中，刺激神经末梢，引发瘙痒感。瘙痒通常发生在皮肤上，尤其是在晚间更为明显。
3.脂肪泻
胆道闭锁影响了胆盐的合成和分泌，使得消化脂肪的能力下降，从而导致脂肪泻的发生。脂肪泻的症状包括腹泻、粪便颜色浅、恶臭等。
4.肝脾肿大
当胆道闭锁引起胆汁淤积时，会导致肝细胞受损，进而出现肝脾肿大的情况。患者可能会感到右上腹不适或胀满，有时还可能有压痛。
5.生长迟缓
胆道闭锁会影响营养物质的吸收和利用，长期的营养不良可能导致生长迟缓。生长迟缓表现为身高、体重低于同龄人平均水平，伴随脱发、面色蜡黄等症状。
针对胆道闭锁引起的上述症状，建议进行血常规、肝功能测试以及超声波检查以评估病情严重程度。对于确诊患儿，应考虑肝移植手术。在新生儿期发现胆道闭锁，及时干预可以提高生存率，但具体数值因个体差异而异。家长应注意监测孩子的生长发育指标，定期复查相关检查项目，同时关注孩子日常饮食，避免高脂食物，确保摄入均衡营养。
2024-03-09 21:47
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
