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孤僻症都有什么症状

发病时间:不清楚

孤僻症都有什么症状

补充说明:孤僻症都有什么症状

a******W 2021-07-02 16:03

语言交流障碍 心理医生 孤独症 缺陷 发育 大脑

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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孤僻症的症状包括社会交往障碍、非语言交流障碍、兴趣狭窄、行为模式刻板、缺乏想象力等。如果这些症状对日常生活造成显著影响,建议寻求专业心理医生的帮助。
1.社会交往障碍
孤独症儿童存在社交互动缺陷,如眼神接触困难、表情贫乏、难以理解他人情感等。这些特征导致孩子难以建立和维持人际关系,可能表现为回避目光接触、不愿参与集体活动等。
2.非语言交流障碍
由于大脑神经发育异常,影响了患者正常的言语功能,进而出现非语言交流障碍的情况发生。此类患者通常会表现出手势使用不当、面部表情不丰富等问题,在人际交往中显得冷漠或不解人意。
3.兴趣狭窄
当患有孤独症时,会导致患者的注意力无法集中于正常范围内的事物上,而更倾向于某些特定的事物。患者可能会长时间专注于某一个主题或玩具,并且对于环境的变化非常敏感。
4.行为模式刻板
孤独症患者的行为模式受到中枢神经系统的影响,可能出现重复性动作或仪式化行为。典型表现包括反复洗手、拍手或其他固定的动作,以及对日常例行程序的严格要求。
5.缺乏想象力
孤独症患者的大脑功能受限,可能导致其想象力和创造力低于平均水平。这体现在他们对游戏、艺术创作等活动的兴趣有限,常常依赖既定规则和惯例。
针对上述症状,建议进行心理评估、基因检测等相关检查。治疗措施主要包括行为疗法、语言训练和社会技能训练等。家长应关注孩子的日常行为变化,同时注意营养均衡,保证充足的睡眠时间,以促进身心健康。

2024-01-26 14:23

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孤独症

儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症,与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关,属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴,称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4~10/万。我国过去报道极少,近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该,男:女的为4:1.我国尚无流行病学调查。

  • 症状起因:Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后,也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成,经过数十年的广泛研究,现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关,而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了,有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究,越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用,成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等,综合有关研究,目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。 一. 遗传因素 1991年Folstein 和 Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%,双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%,远高于一般群体,存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人,但也可以发现存在类似的认知功能缺陷,例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等,这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病,因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常,来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关,其中15号染色体长臂部位,被认为与阅读障碍有关,而阅读障碍也是孤独症的表现之一,因而受到重视。采用分子生物学技术,也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(Candidate Genes),例如Serotonin transporter gene和c-Harvey- ras oncogene。需要指出的是,有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为,孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病,多基因遗传可能性较大。 二. 感染和免疫因素 一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用,在感染方面,先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关,双生子研究发现,孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子,而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高,T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别,提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一,在孤独症病因学中的意义尚不明了。

  • 可能疾病: 小儿脆性X染色体 童年情绪障碍 自闭症 退休丈夫综合征

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  • 就诊科室:心理

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