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肌酸激酶肌营养不良
补充说明:肌酸激酶肌营养不良
a******W 2021-06-30 09:59
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肌酸激酶水平升高可能表明存在肌酸激酶肌营养不良,需要进一步的基因检测确认诊断。
肌酸激酶肌营养不良是由于特定基因突变引起的遗传性疾病,导致肌细胞内肌酸激酶异常积累,引发一系列临床症状。高水平的肌酸激酶可能是由于肌细胞损伤或炎症反应增加所导致的。
如果患者有肌肉疼痛、无力等症状,并且这些症状在休息后不能缓解,则应考虑是否存在重症肌无力等疾病。
建议患者定期监测肌酸激酶水平,以评估病情变化,并遵循医嘱进行适当的运动管理。
2024-03-01 06:59
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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用于小儿普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻中度疼痛,如关节痛,偏头痛,头痛,肌肉痛,牙痛,神经痛。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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绝经后和老年性骨质疏松;慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良;手术后甲状旁腺功能低下;维生素D依赖性佝偻病;自发性甲状旁腺功能低下;低血磷性维生素D抵抗型佝偻病;假性甲状旁腺功能低下。