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先天性巨结肠是出生就能发现吗

发病时间:不清楚

先天性巨结肠是出生就能发现吗

补充说明:先天性巨结肠是出生就能发现吗

a******W 2021-07-02 16:03

先天性巨结肠 结肠 发育 缺陷 肠梗阻 顽固性便秘 腹胀 便秘 腹部膨隆 营养不良 消化 畸形

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性巨结肠在新生儿期即可被发现。
先天性巨结肠是由于远端结肠神经节细胞发育缺陷所致,使该部位的平滑肌失去正常蠕动功能而形成肠梗阻。这种疾病可导致患儿出现顽固性便秘、腹胀等消化道症状,随着年龄增长,症状会逐渐加重。由于先天性巨结肠的典型表现为新生儿时期的便秘和腹部膨隆,所以通常可以在新生儿时期被发现。
先天性巨结肠还可能伴有营养不良、生长迟缓等症状,在诊断时需考虑这些因素。
先天性巨结肠是一种严重的消化道畸形,早发现、早治疗至关重要,以免影响患儿的生长发育和生活质量。

2024-01-29 04:34

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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