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如何早期诊断老年痴呆
补充说明：如何早期诊断老年痴呆
a******W 2021-06-30 09:59
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精选回答(1)
老年痴呆一般指阿尔茨海默病，通常情况下，患者可以通过观察临床症状、脑电图检查、实验室检查、影像学检查等方法早期诊断阿尔茨海默病。
1、观察临床症状
阿尔茨海默病属于一种中枢神经退行性病变，随着病情的不断发展，患者可能会出现记忆力减退、认知功能障碍、性格改变等症状。如果患者出现上述症状，则可能提示患有阿尔茨海默病。
2、脑电图检查
脑电图检查是诊断阿尔茨海默病的一种辅助检查方法，通过脑电图检查可以发现脑部的异常情况，比如脑电波的波幅和频率异常，如果患者的脑电波出现了异常，则可能提示患有阿尔茨海默病。
3、实验室检查
如果患者的脑脊液中出现了神经元变性的情况，也可以提示患者患有阿尔茨海默病。
4、影像学检查
影像学检查主要包括头颅CT检查、头颅核磁共振检查等，通过影像学检查可以判断患者是否存在脑萎缩、脑室扩大等情况，也可以辅助诊断阿尔茨海默病。
5、其他检查
如果患者存在阿尔茨海默病，也可以及时到正规医院，通过认知功能检查、精神行为评定量表等方式进行判断。如果患者存在阿尔茨海默病，可以在医生的指导下服用盐酸多奈哌齐片、盐酸美金刚片等药物进行治疗。同时，患者也可以通过脑深部电刺激等方式进行治疗。
建议患者及时就医，可以通过上述检查方法进行确诊。在日常生活中，患者还可以适当参加有氧运动，如慢跑、游泳等，也可以提高身体免疫力，在一定程度上可以缓解阿尔茨海默病的症状。
2021-07-03 01:36
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阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease，AD)是慢性进行性中枢神经系统变性病导致的痴呆，是痴呆最常见的病因和最常见的老年期痴呆。AD以渐进性记忆障碍，认知功能障碍、人格改变以及语言障碍等神经精神症状为特征。常起病于老年或老年前期，多缓慢发病，逐渐进展，以痴呆为主要表现，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情发展较快。遗传素质和基因突变 10%的AD患者有明确的家族史，尤其65岁前发病患者，故家族史是重要的危险因素，有人认为AD一级亲属80～90岁时约50%发病，风险为无家族史AD的2～4倍，早发性常染色体显性异常AD相对少见，目前全球仅有120个家族携带确定的致病基因，与FAD发病有关的基因包括21号，14号，1号和19号染色体，迄今发现，FAD是具有遗传异质性的常染色体显性遗传病。
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