首页> 内科> 神经内科> 痉挛性截瘫> 痉挛性截瘫是什么病

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

痉挛性截瘫是一种慢性进展性的运动障碍疾病,主要特征为下肢肌肉僵硬和无力,导致步态不稳和进行性功能障碍。病因多样,需由专业神经科医师评估以确定具体原因并制定治疗方案。
痉挛性截瘫是由脊髓损伤引起的下运动神经元病变所致,与遗传因素有关,如基因突变等,这些因素可能导致神经信号传导异常,从而引起下肢肌肉痉挛和无力。典型表现为双下肢肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性以及呈剪刀样步态等。随着病情发展,患者可能出现尿急、尿频、排尿困难等症状。
确诊通常需要进行磁共振成像(MRI)来评估脊髓受损情况,此外还可通过电生理测试,如针极肌电图和神经传导研究,以评估神经传导功能。治疗可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,如巴氯芬片、盐酸乙哌立松片等肌肉松弛剂,可缓解肌肉紧张和疼痛。
患者应保持良好的营养状态,遵循医嘱调整饮食结构,保证充足的蛋白质摄入,有助于延缓病情进展。

2024-03-21 04:03

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

  • 常见检查:

  • 就诊科室:保健科

相关医院 健康问答 推荐文章 健康贴士

推荐医生更多