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先天性巨结肠做b超能发现吗

发病时间:不清楚

先天性巨结肠做b超能发现吗

补充说明:先天性巨结肠做b超能发现吗

a******W 2021-06-30 10:00

先天性巨结肠 神经 结肠 腹泻 营养不良

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性巨结肠通常在出生后数天至数周内被发现,但也可能较晚才被诊断出来。
先天性巨结肠是一种遗传性疾病,与基因突变有关,这些突变影响了神经嵴细胞向远端迁移并形成肌间神经丛,从而导致近端结肠神经节细胞缺乏,使该段肠管失去正常的运动功能,当食物残渣进入这一区域时,会因为无法顺利推进而发生堵塞,进而引发一系列消化道症状。
先天性巨结肠还可能出现腹泻、营养不良等症状。
先天性巨结肠需要及时的专业评估和治疗,定期监测以及适当的饮食管理至关重要。

2024-01-12 23:01

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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