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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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新生儿先天性巨结肠表现为胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀、呕吐和营养不良,如果这些症状持续存在,应尽快就医。
1.胎便排出延迟
由于先天性巨结肠的肠管缺乏神经节细胞,导致近端肠管出现痉挛狭窄的情况,进而影响到粪便的正常排出。当肠内容物通过受阻时,会导致肠道蠕动减慢,进而影响到胎便的排出。上述情况中,由于肠梗阻的发生,会造成肠内容物无法顺利通过病变部位,此时会出现胎便排出延迟的现象。
2.顽固性便秘
先天性巨结肠的患者由于远端结肠肠管肌间神经丛发育异常,使肠管失去正常的蠕动功能,因此会表现为持续性的便秘。上述症状通常发生在先天性巨结肠患者的远端结肠,即回盲部和升结肠。
3.腹胀
先天性巨结肠的患者由于近端结肠内压力逐渐增高,气体和液体不能够被有效吸收,从而会引起腹胀的症状发生。腹胀多出现在先天性巨结肠患者的小肠和横结肠处,因为这些区域的肠壁肌肉张力较低,容易积聚气体和液体。
4.呕吐
先天性巨结肠的患者由于结肠运动障碍,可能会导致胃排空延迟,进而引发呕吐的症状。先天性巨结肠引起的呕吐通常发生在进食后,可能伴有恶心和腹部不适感。
5.营养不良
先天性巨结肠的患者由于长期存在消化道梗阻,导致营养物质吸收困难,进而引起营养不良的情况发生。营养不良的表现包括体重下降、身高低于同龄人以及皮下脂肪减少等,这些都与长期摄入不足有关。
针对新生儿先天性巨结肠的症状,可以进行超声波检查以评估胎儿的生长发育状况,必要时可遵医嘱使用乳果糖口服溶液、双歧杆菌三联活菌胶囊等药物缓解不适症状。建议密切监测患儿的生命体征,同时注意观察其饮食及排泄情况,确保充足的休息和适当的营养摄入。

2025-04-10 09:18

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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