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什么是硬皮病全身体型的

发病时间:不清楚

什么是硬皮病全身体型的

补充说明:什么是硬皮病全身体型的

a******W 2021-06-30 10:00

硬皮病 皮肤 硬化 毛发稀少 环磷酰胺 甲氨蝶呤 自身免疫性疾病 手指 雷诺现象 苍白 紫绀

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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硬皮病全身体型是指除面部外,全身皮肤广泛受累并出现硬化、萎缩等特征的一类疾病。该疾病可能与遗传、环境因素、免疫异常有关,患者常表现为皮肤紧绷、发亮、脆弱、毛发稀少等症状。治疗通常采用药物治疗如环磷酰胺、甲氨蝶呤等免疫抑制剂,以控制病情进展。
硬皮病全身体型是由于皮肤纤维化导致皮肤下层组织逐渐硬化的一种自身免疫性疾病,其病因尚不明确,可能与遗传、环境因素、免疫异常有关。硬皮病全身体型的典型症状包括皮肤变厚、变硬、失去弹性,以及手指末端出现雷诺现象,即遇冷时手指会变得苍白、紫绀、潮红。
诊断硬皮病全身体型通常需要进行血液学检查、尿液分析、超声心动图、肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描(HRCT)等。此外,医生还可能会建议进行活检以评估皮肤组织的变化。硬皮病全身体型的治疗主要是缓解症状和延缓病情进展,常用治疗方法包括口服免疫调节药如环磷酰胺、甲氨蝶呤等,以及皮肤外用激素膏药。
患者应避免长时间处于寒冷环境中,以免诱发或加重雷诺现象,同时保持适当的锻炼,有助于促进血液循环,但要避免剧烈运动以防受伤。

2024-03-26 00:43

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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