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血小板增多症以及骨髓纤维化症状
补充说明：血小板增多症以及骨髓纤维化症状
a******W 2021-07-05 16:19
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血小板增多症并骨髓纤维化可能伴随乏力、脾肿大、贫血、出血倾向和骨骼疼痛等症状，建议及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。
1.乏力
血小板增多症和骨髓纤维化导致血液黏稠度增高，血液循环减慢，进而影响组织供氧和营养物质供应，所以会出现乏力的症状。乏力这种症状可能源于全身各处，但通常不伴有特定的定位体征。
2.脾肿大
由于巨核细胞增生，其碎片被脾脏所吞噬，因此会导致脾脏肿大的发生。脾肿大的直接后果是左上腹饱满或触及包块，有时可有左季肋部不适。
3.贫血
骨髓造血功能受到抑制，红细胞产生减少，导致贫血的发生。贫血可能导致呼吸困难、心悸等症状，在运动时尤为明显。
4.出血倾向
血小板增多症患者血小板数量异常升高，而骨髓纤维化患者的凝血因子合成障碍，此时容易出现自发性出血的情况。出血倾向可能表现为皮肤瘀斑、鼻出血等，严重者可能出现内脏出血。
5.骨骼疼痛
当骨髓纤维化进展到晚期时，会刺激破骨细胞活性增加，导致骨质疏松和骨折风险增加。这些因素共同作用下会引起骨骼疼痛的现象。骨痛可能是持续性的，但也可能因活动而加剧，常见于腰背部、胸廓或四肢。
针对上述症状，建议进行全血细胞计数、血小板功能测试、骨髓活检等检查以评估病情。治疗措施可能包括药物治疗如羟基脲或干扰素α，必要时需遵医嘱进行。患者应避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，定期监测血象变化，及时就医并接受专业指导。
2024-03-10 05:57
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血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，患者多为成人，小儿极少见，约5%的患儿可演变为急性白血病。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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