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真红细胞增多症症状会不会遗传
补充说明：真红细胞增多症症状会不会遗传
a******W 2021-07-05 16:28
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真红细胞增多症有遗传风险。
真红细胞增多症是由于造血干细胞增殖异常所致，而这种异常可能是由某些特定的遗传因素引起的。例如，JAK2基因突变与该疾病的发生密切相关，其突变形式可通过家族遗传的方式传递给后代。因此，具有家族史的人群患此病的风险相对较高。
真红细胞增多症还可能与其他血液学疾病的共存有关，如骨髓纤维化、原发性血小板增多症等。这些疾病也可能存在一定的遗传风险，但具体取决于个体的基因变异情况。
患者应定期监测血常规和其他实验室检查指标以评估病情变化，并注意避免高脂食物摄入过多，以免加重血脂代谢紊乱。
2024-02-22 16:51
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
那特真那他霉素滴眼液
5％的那他霉素适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关的真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。
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益气养阴，活血化痰。用于气阴不足，瘀血阻滞所引起头晕，头痛，心悸，气喘，乏力，缺氧引起的红细胞增多症见上述证候者。
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主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染等。
