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胎儿心脏法洛氏四联症的原因

发病时间:不清楚

胎儿心脏法洛氏四联症的原因

补充说明:胎儿心脏法洛氏四联症的原因

2021-07-05 10:50

胎儿 心脏 法洛氏四联症 染色体异常 先天性心脏病 遗传咨询 羊水穿刺 怀孕 发育 孕妇 孕期检查

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精选回答(1)

刘伍才 副主任医师 井冈山大学附属医院 三甲

擅长:从事普外科25年余,精通普外科多种疾病,比如甲状腺外科,肝胆外科,肛肠外科等。

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胎儿心脏法洛氏四联症可能是由遗传、染色体异常、环境暴露等引起的。
1.遗传
法洛氏四联症是一种先天性心脏病,与基因突变有关,当父母双方或一方携带相关致病基因时,可能会遗传给后代。对于有家族史的夫妇,建议进行遗传咨询和产前诊断,如羊水穿刺或绒毛膜活检等。
2.染色体异常
染色体异常可能导致胎儿心脏发育不全,从而引发法洛氏四联症。对于确诊为染色体异常的胎儿,可能需要进行产前诊断和咨询,并在出生后根据具体情况制定治疗计划。
3.环境暴露
某些环境因素如母亲在怀孕期间接触有害物质、感染病毒等都可能影响胎儿的心脏发育,导致法洛氏四联症的发生。孕妇应避免接触已知的有害物质,并定期进行孕期检查以监测胎儿健康状况。
孕妇应定期进行孕期检查,并接受专业医生的指导。如果发现任何异常情况,应及时就医并遵循医生的建议。

2021-09-17 14:14

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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