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自身免疫性溶血性贫血是什么病
补充说明：自身免疫性溶血性贫血是什么病
a******W 2021-07-06 10:50
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自身免疫性溶血性贫血是一种自身免疫紊乱导致红细胞破坏加速而引发的溶血性贫血疾病。
自身免疫性溶血性贫血是由于机体产生针对自身红细胞的抗体，导致红细胞提前被破坏的一种血液系统疾病。这些抗体会与红细胞表面的抗原结合，激活补体系统，引起炎症反应和红细胞溶解。该疾病可能表现为乏力、头晕、黄疸、脾脏肿大等症状。严重时可出现急性溶血发作，伴随腰痛、发热、茶色尿等。
为诊断此病，医生可能会建议进行血常规、血生化、血涂片镜检、直接Coombs试验和冷凝集素试验等检测项目。治疗手段包括糖皮质激素、环磷酰胺、静脉注射免疫球蛋白以及利妥昔单抗等药物治疗。对于重症患者，输血可能是必要的。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以减少不适症状的发生。饮食上需注意营养均衡，避免食用辛辣刺激性食物。
2024-01-23 03:36
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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。
