发病时间：不清楚
自身免疫性溶血性贫血发病时间
补充说明：自身免疫性溶血性贫血发病时间
a******W 2014-11-22 06:17
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自身免疫性溶血性贫血的发病时间并无固定规律，可发生于任何年龄段，但临床数据显示有两个相对集中的高峰：一是五岁以内的幼儿期，二是四十岁以上的中老年阶段，女性略多于男性。起病形式差异较大，部分病例数天至数周内迅速出现明显贫血，另一些则隐匿进展数月才被察觉。季节与地域分布未见明确关联，多数患者确诊时病程已持续数周。日常需留意乏力、面色苍白、尿色加深等信号，及早完善血液检查有助于明确诊断，具体病情进展存在个体差异，定期随访观察更为稳妥。
2026-05-20 05:39
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自身免疫性溶血性贫血表现为乏力、头晕、黄疸等症。病情较重者，贫血发展快，面色苍白，伴有气急、晕倒、全身衰竭或循环衰竭症状，甚至神志异常，同时尿色加深及皮肤巩膜黄染较重。在病毒或细菌感染后病情可突然加重，黄疸、贫血严重，并见发热、头晕、腹痛、腰背酸痛、食欲不振、呕吐甚至衰竭状态，冷凝集病：①血常规：血红蛋白轻至中度降低，网织红细胞可轻度增高。②胆红素：可增高。③尿：溶血反复发作者可有含铁血黄素尿。①冷凝素试验：阳性，病因明确者，应积极治疗原发病。糖皮质激素：氢化可的松，血红蛋白接近正常时，每周渐减强的松用量。
2014-11-22 06:17
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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。
